biotechnologia


 
 
UWAGA. Artykuł jest poniżej.

Drodzy Czytelnicy e-biotechnologia.pl. Mamy do Was ogromną prośbę!



Portal ten tworzony jest przez lubelskich naukowców i od ponad 10 lat staramy się, aby w Wasze ręce trafiały treści, które pomagają Wam w zdobywaniu wiedzy.
Dzisiaj My prosimy Was o pomoc i przysługę!
Ci sami naukowcy, którzy tworzą e-biotechnologia.pl tworzą również projekt NEXBIO.
NEXBIO rozwija technologie analizy DNA, które mają szansę obniżyć użycie pestycydów w rolnictwie. Ponadto budujemy mobilne laboratorium genetyczne, które umożliwi wykrywanie chorób roślin już na polu. Więcej o nas tutaj: Onet Rano, INN:Poland, Chivas Venture NEXBIO.

NEXBIO reprezentuje Polskę w niezwykle prestiżowym konkursie THE VENTURE rywalizując w gronie 30 innowacyjnych pomysłów z całego świata. Mamy szansę wygrać, ale nie odbędzie się to bez Waszej pomocy. Prosimy Was o głosy w konkursie. To dla nas wielka szansa! Dla nas to fundusze na rozwój projektu jakim jest mobilne laboratorium genetyczne. Jeśli nas wesprzecie, bardzo prawdopodobne jest, że za kilka lat, również będziecie z niego korzystać.

Jak można na nas zagłosować (to zajmie tylko kilka sekund!):


1. Należy wejść na stronę organizatora konkursu: Konkurs The Venture
2. Kliknąć w przycisk Zaloguj się przez Facebook aby oddać głos
3. I następnie koniecznie kliknąć w przycisk Potwierdź swój głos

Bardzo Wam dziękujemy!
ZESPÓŁ E-BIOTECHNOLOGIA.PL
 

Transport aktywny

Podstawową jednostką strukturalną organizmów żywych jest komórka. Wypełniająca ją cytoplazma różni się od środowiska zewnętrznego zarówno składem jak i stężeniem poszczególnych substancji. Dzięki białkowo-lipidowej błonie, komórka może prowadzić wymianę poszczególnych związków przy jednoczesnym zachowaniu swojej integralności. Zasada ta dotyczy również otoczonych błoną organelli, np. mitochondriów i chloroplastów.

Wymiana substancji prowadzi do zmian stężeń obu roztworów. Procesy zachodzące zgodnie z gradientem stężeń (tzn. od roztworu o wyższym stężeniu do roztworu o stężeniu niższym) nie wymagają nakładu energii i określane są mianem biernych. Procesy przebiegające w przeciwnym kierunku nazywa się transportem aktywnym substancji. Transport wbrew gradientowi wymaga nakładu energii oraz obecności specjalnych pompy napędzanych za pomocą ATP lub światła (energią fotonów). Zjawisko to dotyczy głownie jonów, które ze względu na swój ładunek elektryczny nie mogą samodzielnie przekraczać błony komórkowej. Transportujące je białka są bardzo selektywne.

Jednym z najlepiej poznanych mechanizmów aktywnego transportu jest zasada działania pompy sodowo-potasowej (Na+-K+), czyli integralnego białka błonowego, wykorzystującego energię z hydrolizy ATP do przemieszczania jonów wbrew gradientowi stężeń, tzn. Na+ na zewnątrz komórki, a K+ do jej środka. Jony Na+ i cząsteczka ATP przyłączają się do pompy. Hydroliza ATP powoduje zmianę struktury białka i transport jonów Na+ na drugą stronę błony, po której przyłączane są jony K+. Wtedy to następuje uwolnienie jonów Na+ i przetransportowanie jonów K+ na drugą stronę. W ten sposób pompa sodowo- potasowa wytwarza gradient jonowy. Pełni on w komórce bardzo ważną rolę, gdyż kontroluje jej objętość, warunkuje pobudzenie nerwów i mięśni oraz stanowi siłą napędową aktywnego transportu cukrów i aminokwasów.

Integralną częścią pompy jest enzym ATPaza Na+- K+ , odpowiedzialny za hydrolizę ATP i wytwarzanie energii niezbędnej do transportu kationów. Pompa składa się ponadto z dwóch rodzajów podjednostek: α (112kDa) i β (35 kDa), tworzących w błonie tetramer α2β2. Łańcuch α ma przynajmniej osiem helis transbłonowych, a jego duża część, łącznie z miejscem aktywnym ATPazy, umieszczona jest po cytozolowej stronie błony. Mała część łańcucha α eksponowana jest na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej i zawiera miejsce wiążące inhibitory pompy - steroidy kardiotoniczne. Łańcuch β posiada pojedynczą transbłonową helisę i wydaje się być nieistotny zarówno dla aktywności ATPazy, jak i dla procesu transportu.
ATPaza Na+-K+ jest fosforyzowana przez ATP w obecności jonów Na+ i Mg2+. Miejscem fosforylacji jest boczny łańcuch specyficznej reszty asparginianu. Powstały intermediat β-aspartylofosforylowy jest hydrolizowany w obecności K+. Do reakcji fosforylacji nie są zatem potrzebne jony K+, a do defosforylacji nie jest wymagana obecność Na+ i Mg2+.


Rys. 1. Pompa sodowo-potasowa

Hydroliza ATP umożliwia zatem przemieszczanie się związków wbrew gradientowi ich stężenia. Jest to tak zwany pierwotny transport aktywny. Powstający dzięki temu rozkład jonów może zostać wykorzystany do transportu innych związków. Proces ten nazywa się wtórnym transportem aktywnym. Przykładem może być resorpcja glukozy w jelitach kosztem transportu Na+.

Wyróżnia się trzy typy transportu aktywnego:
• uniport - przemieszczanie jednego specyficznego typu molekuł w jednym kierunku (transport pierwotny);
• symport - polega na przemieszczeniu dwóch różnych substancji w tym samym kierunku. W niektórych wypadkach muszą być one związane jednocześnie (transport wtórny);
• antyport - transport dwóch różnych substancji w dwa różne kierunki (transport wtórny).


Rys. 2. Rodzaje transportu aktywnego

U bakterii występują dodatkowo specjalne pompy MDA, biorące udział w wydalaniu poza komórkę leków, toksyn, środków antyseptycznych i dezynfekcyjnych. Jest to tzw. mechanizm Efflux, oparty na obecności specjalnych błonowych białek transportowych wykorzystujących energię ATP lub zjawisko kotransportu jonów wodorowych. Pompy te cechuje duża swoistość substratowa. Ze względu na strukturę i funkcje dzieli się je na 5 klas:
• MFS (ang. major facilitator superfamily),
• SMR (ang. small multidrug resistance family),
• MaTE (ang. multidrug and toxic compound extrusion family),
• ABC (ang. ATP binding cassette superfamily),
• RND (ang. resistance nodulation cell division family).

Większe elementy mogą przemieszczać się do środka komórki na drodze endocytozy. Podczas tego procesu błona komórkowa otacza wybraną cząstkę, a następnie odrywa się i transportuje zamknięte wewnątrz związki. Łączenie się błon wymaga nakładu energii oraz obecności specjalnych białek występujących po obu stronach dwuwarstwy. U organizmów jednokomórkowych endocytoza stanowi sposób pozyskiwania pożywienia. U organizmów złożonych proces ten jest wykorzystywany jedynie przez wyspecjalizowane komórki, np. makrofagi.

Istnieje wiele typów endocytozy. W fagocytozie pęcherzyk łączy się z lizosomom, a zawarte wewnątrz niego elementy ulegają strawieniu. Podczas pinocytozy tworzący się pęcherzyk otacza wodę i zawarte w niej drobne substancje. Istnieje również endocytoza kierowana receptorami (endocytoza receptorowa), która umożliwia transport specyficznych związków, np. hormonów, czynników wzrostu, przeciwciał, enzymów, witamin. Występują one w otaczającym komórkę środowisku jedynie w bardzo małych stężeniach. Znajdujące się na zewnętrznej części błony białka receptorowe rozpoznają i wiążą molekuły o charakterystycznej strukturze inicjując w ten sposób proces endocytozy. Zjawisko to zostało bardzo dobrze opisane już w 1985 roku przez Michaela Browna i Josepha Goldsteina na przykładzie wychwytywania cholesterolu z krwi.


Rys. 3. Rodzaje endocytozy

Przeciwieństwem endocytozy jest egzocytoza. Może ona zachodzić w sposób ciągły lub być wywoływana zewnętrznym sygnałem. Substancje takie jak zbędne produkty przemiany materii transportowane są w pęcherzykach na zewnątrz komórki. Pęcherzyki łączą się następnie z błoną komórkową i otwierają wydalając zawarte wewnątrz substancje. Dotyczy to głównie białek pochodzących z retikulum endoplazmatycznego i Aparatu Golgiego. W ten sposób mogą być transportowane m. in. neurotransmitery, enzymy, hormony.


Autor: Anna Kurcek


Literatura:
• Lubert Stryer “Biochemia”, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2003;
• “Membrane Transport” 2010; http://mrwinch.files.wordpress.com/;
• Anna Wasążnik, Mariusz Grinholc, Krzysztof P. Bielawski „Czynne usuwanie leku z komórki jako jeden z mechanizmów odporności bakterii na środki przeciwdrobnoustrojowe i metody jego zwalczania”; Postepy Hig Med. Dosw. (online), 2009; 63:123-133;

Komentarze

Widok Uszereguj
Tylko zarejestrowani mogą dodawać komentarze. Zarejestruj się/Zaloguj

Podręcznik biotechnologii

Kto jest online

163 gości oraz 0 użytkowników online.

Jesteś niezarejestrowanym lub niezalogowanym użytkownikiem.


 

Patronat

Wydarzenie: V edycja akcji „Od laika do przyrodnika” 24 lutego -16 czerwca 2017 r., Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu

Konferencja: IV Lubelska Konferencja Młodych Naukowców, 26-27 Maja 2017, Lublin

Konferencja: VI Międzynarodowa Konferencja Biofizyków, 19-21 Maja 2017, Kraków

Konkurs na projekt badawczy Naukowej Fundacji Polpharmy, 1 marca- 31 maja 2017, Warszawa

Konferencja: VI Międzyuczelniane Sympozjum Biotechnologiczne SYMBIOZA, 26-28 Maja 2017, Warszawa

Konferencja: Chemia dla Urody i Zdrowia
8-10 czerwca 2017, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu

Wydarzenie: Metagenomy różnych środowisk, 29-30 czerwca 2017, Lublin

Wydarzenie: EUROBIOTECH 6th Central European Congress of Life Science
11 - 14 Września 2017, Kraków

Facebook

Gadżety

Sklep e-biotechnologia.pl
Tematyczne kubki, koszulki, bluzy etc.


Zapraszamy do sklepu

Na skróty

Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego Narodowe Centrum Nauki Narodowe Centrum Badań i Rozwoju Ośrodek Przetwarzania Informacji PAP - Nauka w Polsce Forum Akademickie Fundacja na rzecz Nauki Polskiej Wirtualna Biblioteka Nauki Scopus NCBI PubMed Nature Science Cell

 
 
Partnerzy:

laboratoria.net Nauka w Polsce Academio Fundacja NanoNet BioCen - BioCentrum Edukacji Naukowej Notatek.pl cebioforum.com materialyinzynierskie.pl Wspieram.to - POLSKI KICKSTARTER - Polska platforma finansowania społecznoœciowego.Tu zrealizujš się Twoje pomysły. VitaInSilica Portal popularnonaukowy

Portal: Redakcja . Współpraca . Kontakt . Polecamy



Wszystkie prawa zastrzeżone 2006-2016 e-biotechnologia.pl
stat4u