Polimeraza RNA II to enzym, który podczas procesu transkrypcji przepisuje DNA na RNA. Enzym ten transkrybuje geny do pre-mRNA, syntetyzuje również snRNA i małe jąderkowe RNA. Ostatnie badania dotyczące transkrypcji z udziałem polimerazy RNA II wykazały, że mechanizm terminacji elongacji, który do tej pory wyjaśniany był udziałem egzonukleaz bądź zmianą konformacji enzymu, w rzeczywistości odbywa się w całkiem inny sposób.

Proces regulacji ekspresji genów wydaje się być jeszcze bardziej skomplikowany niż dotąd sądzono. Dzięki badaniom nad organizmami modelowymi oraz rzadkimi typami białaczek uczeni doszli do wniosku, że proces transkrypcji regulowany jest przez grupy czynników, które charakterystyczne są dla określonych grup genów. Eksperymentowanie z tymi czynnikami prowadzi do zmian ekspresji powiązanych ze soba dzięki temu genów. Już wkrótce wyniki tych badań mogą postawić na głowie całą biotechnologię molekularną.

Źródło: Transcriptional Elongation Control Takes On New Dimensions as Researchers Find Gene Class-Specific Elongation Factors

Muszka owocowa (łac. Drosophila melanogaster) porusza skrzydłami z prędkością 200 Hz na sekundę, a to oznacza, że w ciągu jednej sekundy dochodzi do 200 skurczów i 200 rozkurczów mięśni. Mięśnie te różnią się w porównaniu z innymi - ich praca regulowana jest nie tylko przez impulsy nerwowe. Dzięki czynnikowi transkrypcyjnemu o nazwie Spalt skurcze mięśni skrzydeł muszki owocowej regulowane są również przez napięcie mięśniowe. Jak wykazali ostatnio naukowcy, brak Spalt prowadzi do dysfunkcji mięśni skrzydeł u transgenicznych owadów. Natomiast uruchomienie ekspresji genu kodującego Spalt spowodowało, że mięśnie nóg muszek owocowych zachowywały się jak mięśnie skrzydeł.

Odkrycie to miałoby być może charakter typowo poznawczy gdyby nie fakt, że okazało się, iż w mięśniach ludzkiego serca również występuje ten czynnik transkrypcyjny!

Źródło: How the Fly Flies

Wszyscy uczniowie oraz studenci biotechnologii, biologii i nauk pokrewnych uczą się tzw. centralnego dogmatu biologii molekularnej, mówiącego o tym, iż sekwencja zasad DNA określa sekwencję aminokwasów, które budują białka. Naukowcy odkryli właśnie, że to wcale nie jest takie proste. W komórkach ludzkich istnieje wiele białek, które nie do końca znajdują swoje odzwierciedlenie w genomie.

Naukowcy z University of Pennsylvania znaleźli 10 tys. różnic pomiędzy sekwencjami zasad w RNA w porównaniu z ludzkim genomem. Wygląda więc na to, że RNA może być źródłem informacji do budowy białek, a nie tylko jej dostarczycielem.

Już wcześniej odkryto, że RNA podlega "edycji", ale nowe badania sugerują, że dzieje się to na bardzo dużą skalę. Wciąż nieznane są również mechanizmy zaangażowane w ten proces. Po ujawnieniu tych wyników naukowcy z wielu rejonów świata przyznali, że oni również dostrzegają to zjawisko w swoich badaniach.

Czyżby edycja RNA była niedocenianym wcześniej źródłem zmienności? Wyniki te rzucają również nowe światło na choroby genetyczne.

Źródło: NATURE: Cells may stray from 'central dogma'

Amerykańscy naukowcy na łamach tygodnika „Nature” opublikowali niepokojące wyniki badań nad interferencją RNA. Doświadczenia na myszach wykazały, że siRNA mogą wywoływać nieoczekiwany wpływ na naczynia krwionośne oraz system immunologiczny. Badacze stwierdzili, że ze względu na predyspozycje genetyczne, dolegliwości takie mogą spotkać nawet 8% ludności świata. Odkrycie to będzie wymagało ponownemu przyjrzeniu się mechanizmom towarzyszącym interferencji RNA. Źródło newsa: Nature (ANG)